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首先,研究发现,AD患者及模型小鼠脑内的去甲基化酶ALKBH3异常升高,它会精准“抹除”线粒体自噬核心因子 PINK1 mRNA上的m1A修饰。这一修饰的缺失导致了线粒体自噬受阻使得功能失调的线粒体在神经元内堆积,进而破坏神经元形态并诱发认知障碍。令人振奋的是,降低 ALKBH3 水平能显著减少Aβ斑块并挽救认知功能。这不仅阐明了 RNA 甲基化调控神经退行性变的新机制,更将ALKBH3确立为AD治疗中极具潜力的新药开发靶点。
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其次,随后,世界各国精神科医生开展了大量锂盐治疗和预防躁狂症等精神类疾病的临床研究,大多结果都显示锂盐治疗具有显著疗效。如今,锂盐治疗已成为躁狂症患者的标准治疗方法,也是精神病学中最有效的药物之一。
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